Maria’s Jammies

La historia comienza así….todo iba marchando bien, hasta los 6 meses de gestación, empezamos a notar algo raro ya que mi estomago estaba creciendo mucho, fui a mi chequeo como cada mes y el ginecólogo me hace mi ultrasonido y vuelve a checar y me dice que necesito un estudio mas a fondo ya que traían exceso de liquido por eso mi vientre se veía muy grande. A partir de ahí empieza con Médicos y Especialistas me hacen un estudio en 3D y Dr. me dice que la niña no viene bien de lo cuál nos entró una preocupación, nos dice que se tiene que hacer un estudio mas a fondo del cual me sacan liquido ambiotico y me mandan con la Genetista y ella me da el diagnóstico que la niña presenta PKS a los 2 días antes de nacer. Nació a las 8 meses debido a que podía ser riesgoso si se continuaba el embarazo y dieron un diagnóstico reservado en el cual no le daban esperanza de vida o podría vivir como un vegetal. Al momento en que nació, sus especialistas se sorprenden porque cambio el panorama a lo que ellos esperaban, ya que para ellos era un síndrome no común. Desde ese momento comenzó nuestro caminar con diversos Médicos y Especialistas, centros de rehabilitación, hospitales etc… buscando una mejor calidad de vida hasta el día de hoy, y así seguiremos buscando lo mejor para ella. Mi Chuya es un ser extraordinario, me a enseñado a ver a través de sus ojos el cielo en la tierra, conocer gente maravillosa. Ella es mi angel y una guerrara que esta en una lucha constante. Es una niña muy querida por todos los que la rodean.

Translation from Google Translator:
The story begins like this … everything was going well, until 6 months of gestation, we began to notice something strange since my stomach was growing a lot, I went to my check-up like every month and the gynecologist does my ultrasound and returns to check and he tells me that I need a more in-depth study since they brought excess liquid so my belly looked very large. From there, it begins with Doctors and Specialists, they do a 3D study and Dr. tells me that the girl does not come in well, from which a concern entered us, he tells us that a more in-depth study has to be done from which they take me out Ambiotic liquid and they send me to the Geneticist and she gives me the diagnosis that the girl has PKS at 2 days before birth. She was born at 8 months because it could be risky if the pregnancy was continued and they gave a reserved diagnosis in which they did not give her life expectancy or she could live like a vegetable. At the time he was born, his specialists are surprised because the panorama changed to what they expected, since for them it was an uncommon syndrome. From that moment our journey began with various Doctors and Specialists, rehabilitation centers, hospitals etc … seeking a better quality of life until today, and thus we will continue to seek the best for her. My Chuya is an extraordinary being, he has taught me to see heaven on earth through his eyes, to meet wonderful people. She is my angel and a war that is in a constant fight. She is a girl very loved by everyone around her.